München
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Sprachen
Deutsch,
Englisch,
Französisch
Praxisgruppen/Expertise
Beratungsschwerpunkte
- Arzneimittelrecht
- Health Care Compliance
- Heilmittelwerberecht
- Life Sciences
- Lizenzrecht
- Medizinprodukterecht
- Wettbewerbsrecht
Vita
- Zugelassen seit 1996
- Ausbildung und frühere Tätigkeiten
- Partnerin, Taylor Wessing, München, im Bereich Life Sciences Regulatory2010-2025
- Partnerin, Ashurst, München, im Bereich IP/Life Sciences2005-2010
- Senior Associate, Ashurst, München, im Bereich IP/Life Sciences2002-2005
- Associate / Senior Associate, Kanzlei Wessing, München1996-2002
- Promotion zum Thema „Die Schiedsvereinbarung im internationalen Rechtsverkehr nach der Reform des deutschen Schiedsverfahrensrechts, Ludwig-Maximilians-Universität München1998
- Zulassung zur Rechtsanwältin1996
- Zweites Juristisches Staatsexamen, München1995
- Erstes Juristisches Staatsexamen, München 1993
- Maître en droit, mention droit international, Univer-sité d’Aix-Marseille III (Paul Cézanne), Frankreich1990
- Studium der Rechtswissenschaften an den Universitäten Mainz, Tübingen, Aix-Marseille III und München1986-1993
Qualifikationen/Aktuelles
Manja Epping berät seit mehr als 25 Jahren Pharma-, Medizinprodukte- und Biotechnologieunternehmen zu regulatorischen und vertragsrechtlichen Themen. Schwerpunkte ihrer Tätigkeit sind die Erstellung und Verhandlung komplexer, grenzüberschreitender Lizenzverträge (Aus- und Einlizensierung), Forschungs- und Entwicklungskooperationen sowie Herstellungs- und Vertriebsverträge. Manja Epping ist darüber hinaus auf Prozessführung an der Schnittstelle zwischen Regulatorik, Wettbewerbsrecht und gewerblichem Rechtsschutz spezialisiert.
Mitgliedschaften
- International Bar Association (IBA)
- Fachausschuss für Arznei- und Lebensmittelrecht (GRUR)
- Arbeitskreis Life Sciences (LES)
Auszeichnungen von Dr. Manja Epping
Chambers Germany 2026
JUVE Ranking Wirtschaftskanzleien 2025/2026
Veröffentlichungen
2026
THE EU Pharmaceutical Package: Key Changes for the Life Sciences Industry
Bio-science Law Review, Lawtext (Hrsg.) Band 18, Ausgabe 2, 2026,
gemeinsam mit
Miriam Steinhart, LL.M. (The University of Edinburgh)
EU-Pharmapaket: Die wichtigsten Änderungen für die Life-Sciences-Industrie im Überblick
Update Health Care & Life Sciences 3/2026,
gemeinsam mit
Miriam Steinhart, LL.M. (The University of Edinburgh)
Entwicklung und Zulassung von Companion Diagnostics (CDx) – Auswirkungen von EU Biotech Act und MDR/IVDR-Revision
Update Health Care & Life Sciences 2/2026, 13. März 2026,
gemeinsam mit
Christoph Behm
Der Biotech Act: Neue Dynamik für Kapital, Innovation und Wachstum
Plattform Life Sciences, 5. März 2026,
gemeinsam mit
Dr. Stefanie Greifeneder
, Miriam Steinhart, LL.M. (The University of Edinburgh)
Critical Medicines Act: Gesetzgebungsverfahren tritt in die entscheidende Phase
Update Health Care & Life Sciences 1/2026,
gemeinsam mit
Miriam Steinhart, LL.M. (The University of Edinburgh)
2025
Revision der MDR und IVDR: Europäische Kommission legt Reformvorschlag zur Vereinfachung vor
Update Health Care & Life Sciences 12/2025,
gemeinsam mit
Christoph Behm
EU-Reform: Trilog zum Pharma-Paket
Update Health Care & Life Sciences 9/2025,
gemeinsam mit
Miriam Steinhart, LL.M. (The University of Edinburgh)
Standardisierung als Standortfaktor? Standardvertragsklauseln im Arzneimittelrecht
Plattform Life Sciences, Ausgabe Biotechnologie 2/2025, S. 70 ff,
gemeinsam mit
Dr. Stefanie Greifeneder
, Sarah Aschenbrenner
EuG kippt Verlängerung des regulatorischen Vermarktungsschutzes für Tecfidera
Update Health Care & Life Sciences 8/2025,
gemeinsam mit
Christoph Behm
MDR und IVDR im Fokus: Europäische Kommission startet Call for Evidence
Update Health Care & Life Sciences 6/2025,
gemeinsam mit
Miriam Steinhart, LL.M. (The University of Edinburgh)
The use of AI in clinical trials
Venture Capital Magazin, Impact Life Sciences, April 2025, S. 14 f.,
gemeinsam mit
Dr. Stefanie Greifeneder
2024
Forschungskollaborationen von Life-Sciences-Start-ups – Tipps aus der Rechtsberatungspraxis
Plattform Life Sciences, Ausgabe Biotechnologie 2/2024, S. 78 ff.,
gemeinsam mit
Dr. Stefanie Greifeneder
2021
Vertriebslizenzvertrag
Vertragshandbuch Pharma und Life Sciences, Verlag C.H. Beck, Stief/Bromm (Hrsg.), 2. Auflage 2021, 6. Kap. II.A, S. 807 ff.
Vorträge
2025
Impulsvortrag zu Guten Forschungsbedingungen als Grundlage für Investments
Finance Day, 23. Oktober 2025
Vertragsgestaltung in den Life Sciences
Workshop der BioM Biotech Cluster Development GmbH, 23. Juli 2025, München,
gemeinsam mit
Dr. Stefanie Greifeneder
, Sarah Aschenbrenner
The Transparency Tightrope: Balancing Innovation, Regulation, and IP Protection in a New Era
Life Sciences Patent Network (LSPN) North America, Panelvortrag, Mai 2025, Boston (USA), gemeinsam mit E. Ehlich, L. Flanagan und C. Rodrigo